“我的儿子太可怜了，怎么能患上这种病呢？”姜先生望着躺在病床上不能进食的仅有两个月的婴儿，眼里含着泪水。姜先生的儿子患的是先天性食道闭锁，出生后不能进食，经近两个月的医治，目前的状况仍不乐观。

　　昨日下午，记者在长春市儿童医院见到了姜先生的儿子，孩子白白胖胖的，在母亲的怀里酣睡着，胃部和喉部分别插着细管，一个是进食管，一个是排痰管。

　　姜先生家住九台市其塔木镇，有个15岁的女儿，家境还算殷实。他一直梦想着有个儿子，去年，妻子怀孕了。今年9月14日，妻子在九台市生下一个白白胖胖的儿子。“这孩子口中有痰，不能进食，而且还呼吸困难，好像患上了什么病！”医生的提醒让姜先生着了急，马上将儿子送到吉林大学第一医院进行检查，医院的检查结果是，“孩子患的是先天性食道闭锁，病情十分重！”姜先生把儿子送到长春市儿童医院做手术，两个月过去了，目前孩子的病情仍不乐观，姜先生已经因此花去8万余元，他说，倾家荡产也要治好儿子的病！

　　吉林大学第一医院胸外科专家李大夫说，先天性食道闭锁在医学上十分罕见，他们医院3年到5年内才能遇到一次这样的病例。患有这种病的婴儿手术治愈的成功率相当低，多数是因为病儿出生只有几天，体质十分弱，往往过不了术后的并发感染关，但并不是说这病不能治愈，“如果孩子能挺到一周岁以后，他的抵抗力增强了，那么治愈的可能会大大增加。”

　　背景资料先天性食道闭锁是新生儿先天消化道畸形之一，较少见，男婴多于女婴，在设备齐全且没有其他合并症的情况下，约80%的孩子可以治愈。但是，实际上约有半数伴有合并症。有的患有心脏病，有的泌尿系统器官畸形，有的肛门闭锁等等。有这类合并症者，手术的成功率为1/3或1/4。